Dermatologia

Inscrições abertas

Acne

Estudo clínico para mulheres com acne vulgar moderada no rosto que não obtiveram resultado adequado com tratamentos anteriores. A pesquisa avalia a eficácia e a segurança de uma nova formulação de contraceptivo oral combinado (progestagênio antiandrogênico + estrogênio em dose reduzida) no tratamento da acne, sob acompanhamento médico especializado. A participação é voluntária.

Feminino

14 a 45 anos

Campinas e São Paulo

Pode participar se:
  • Já teve a primeira menstruação há pelo menos 1 ano e menstruou nos últimos 3 meses


  • Tem diagnóstico há pelo menos 6 meses acne moderada, avaliada na triagem


  • Não obteve resultado satisfatório com tratamentos anteriores para acne com tratamento tópico e sistêmico e indicação médica de antiandrogênico/isotretinoína


  • Não tem contraindicação ao uso de contraceptivo oral combinado


  • Não ser fumante atual


  • Exame de Papanicolau em dia (12 meses) e, para ≥40 anos, mamografia (24 meses)


  • Concorda em não usar outros tratamentos para acne durante o estudo


  • Candidatas de 14 a 17 anos precisam de consentimento e e assentimento do responsável legal

Não pode participar se:
  • Está grávida ou parto, aborto ou amamentação nos últimos 3 meses.


  • Possui diagnóstico de transtorno depressivo maior e demais comorbidades do protocolo


  • Apresenta IMC > 30 e hipertensão não controlada


  • Histórico pessoal ou familiar de trombose/AVC/infarto e trombofilia


  • Não ter participado de nenhum estudo clínico nos últimos 12 meses

Pode participar se:
  • Já teve a primeira menstruação há pelo menos 1 ano e menstruou nos últimos 3 meses


  • Tem diagnóstico há pelo menos 6 meses acne moderada, avaliada na triagem


  • Não obteve resultado satisfatório com tratamentos anteriores para acne com tratamento tópico e sistêmico e indicação médica de antiandrogênico/isotretinoína


  • Não tem contraindicação ao uso de contraceptivo oral combinado


  • Não ser fumante atual


  • Exame de Papanicolau em dia (12 meses) e, para ≥40 anos, mamografia (24 meses)


  • Concorda em não usar outros tratamentos para acne durante o estudo


  • Candidatas de 14 a 17 anos precisam de consentimento e e assentimento do responsável legal

Não pode participar se:
  • Está grávida ou parto, aborto ou amamentação nos últimos 3 meses.


  • Possui diagnóstico de transtorno depressivo maior e demais comorbidades do protocolo


  • Apresenta IMC > 30 e hipertensão não controlada


  • Histórico pessoal ou familiar de trombose/AVC/infarto e trombofilia


  • Não ter participado de nenhum estudo clínico nos últimos 12 meses

Interessado em participar deste estudo?

Responda algumas perguntas rápidas para verificar se você atende aos critérios deste estudo. Nosso assistente irá guiá-lo pelo processo de triagem inicial.